Como a herança genética passa dos pais para o filho

2019-06-06 Off Por Rafael Souza

Ele terá os olhos azuis de seu pai, os belos cachos de sua mãe …? É a chance que decide. No entanto, existem grandes leis da hereditariedade. E, graças a eles, certos traços físicos podem ser conhecidos antecipadamente.

Loteria hereditária

Tudo começa quando o ovo e o espermatozóide se encontram . Cada uma das duas células sexuais chega com sua bagagem de 23 cromossomos. Sua fusão dará um ser completo, com 46 cromossomos. Cada um deles parece um pouco com um colar (na verdade, uma molécula de DNA longa), composta de centenas de “pérolas”: os genes . Eles são os que codificam nossas características físicas : olhos azuis ou marrons, boca grossa ou fina, tamanho pequeno ou médio. Eles são responsáveis ​​pela hereditariedade, mas são impossíveis de prever quais genes o bebê herdará!

Como a herança genética passa dos pais para o filho

Para fazer um óvulo, a mãe deu metade de seu capital genético (23 dos 46 cromossomos que possui) e abandonou o outro. Mesma coisa para o pai.

Nesta confusão, quem pode dizer onde o gene do cabelo encaracolado e o gene dos olhos azuis vão acabar? Eles são parte do “lote” recebido pelo bebê ou foram para a armadilha? Mistério. Especialmente desde que este primeiro giro da loteria da hereditariedade será logo seguido por um segundo! Porque, então, os genes dos pais são cruzados , o que determinará a cor dos olhos, a natureza do cabelo ou a forma do nariz de seu filho.

Para cada uma dessas características, a última recebeu, de fato, dois genes – os cientistas falam de ” alelos- um transmitido por seu pai, o outro por sua mãe. Ambos podem carregar a mesma informação (alelo “azul” para a cor dos olhos, “rígido” para a natureza do cabelo, “fisgado” para a forma do nariz) ou duas informações diferentes (“azul” e “marrom” Para os olhos, “duro” e “encaracolado” para o cabelo, “viciado” e “direto” para o nariz). Se os dois alelos são semelhantes, não há problema: a criança portadora de dois alelos “azuis” necessariamente terá olhos azuis. Por outro lado, se os dois alelos são diferentes (“azul” e “marrom”), é … o mais forte que vencerá !

Genes Dominantes, Genes Recessivos

É importante saber que alguns alelos dominam e têm o poder de intimidar os outros a permanecer em silêncio sobre a hereditariedade . Em seguida, falamos de genes dominantes para aqueles que se expressam e se tornam visíveis, e genes recessivos para aqueles que estão em silêncio e permanecem ocultos.

Um pouco abusivamente, pois seria mais correto falar de alelos. Esses genes dominantes (vamos chamá-los pela simplicidade), nós os conhecemos. Em geral, são aqueles que codificam as cores mais escuras e os traços mais típicos . Eles têm o poder de silenciar os genes que codificam cores claras e traços neutros.

Diante de um pai de cabelos castanhos com nariz adunco e uma mãe loira de nariz reto, poderemos apostar, sem muito risco de nos enganarmos, que o bebê deles se parecerá mais com o pai. Mas nada é jogado porque a realidade é mais complexa e é um prazer vencer as probabilidades.

Muito ruim para as previsões, e tanto para a diversidade! Porque é nessa multiplicidade de possibilidades que seu bebê será absolutamente único e não se parecerá com nenhum outro. A magia da hereditariedade!

Meu marido tem olhos azuis e eu sou marrom, minha filha terá olhos claros?

Deve-se saber que o gene “olhos azuis” é recessivo . Em outras palavras, deve existir em duplicado (um transmitido pela mãe, o outro pelo pai) para poder se expressar. Você só poderá ter uma filhinha de olhos azuis se passar um gene de “olhos azuis”. Mas você tem um? É impossível conhecer e prever a hereditariedade . Em casa, é o gene dominante “olhos castanhos”quem falou. Pode esconder um segundo gene marrom, pois pode esconder um azul.

Seu marido, por outro lado, está necessariamente carregando dois genes azuis, já que ele tem olhos azuis. Primeira hipótese: você carrega dois genes marrons. É jogado com antecedência: o seu “marrom” prevalecerá sobre o “azul” do seu marido. Segunda hipótese: você carrega um gene oculto “olhos azuis”. Há então uma chance em quatro para você ter uma garota de olhos azuis.

Nós somos uma família de garotas. Eu vou ter um na minha vez?

Teoricamente, o tempo passa para cima e para baixo : 50% de chance de ter um menino, 50% de ter uma menina . No entanto, existem famílias de meninas e famílias de meninos. Lei da série? Explicações fisiológicas? Magia da hereditariedade ? A única certeza científica é que o esperma determina o sexo da criança. Ou o óvulo encontra um espermatozóide que traz um cromossomo sexual X e é uma menina. Ou ele cruza um espermatozóide que transmite um cromossomo sexual Ye é um menino. No entanto, alguns estudos mostram que o sexo da criança é uma função do dia em que você faz amor até a data da sua ovulação . Sabemos que o espermatozóide carregando um cromossomo Y é mais rápido, mas menos resistente no tempo do que o espermatozóide portador de um cromossomo X. Consequência: se você faz sexo próximo à ovulação, terá mais relações sexuais. chances de ter um menino. Se ocorrer três ou quatro dias antes ou depois da ovulação, você terá mais chances de ter uma filha.

Nós somos ambos músicos. Nosso filho será bom em música?

Difícil decidir no antigo debate do inato e do adquirido . Você é músico ou se torna um músico porque está imerso na música? Questão de hereditariedade ? Tem sido demonstrado que no cérebro dos músicos, o córtex auditivo (a área do cérebro que processa os sons) é maior do que na população média. Mas isso não resolve o problema.

Será porque herdamos um córtex auditivo desenvolvido no nascimento que nos tornamos músicos? Ou é porque amamos a música que nosso córtex auditivo desenvolve? Esta é a história do ovo e do frango! Hoje, não sabemos como responder a essa pergunta. Mas é óbvio que nem tudo é genético e que o ambiente em que vivemos influencia nosso cérebro. Positivo ou negativo. Porque para evoluir no meio de uma família de músicos, também pode aproximar você da música … que você a enoja!

Eu sou muito pequena, meu marido é alto. O nosso filho será de estatura mediana?
Certamente, a genética tem influência no tamanho, pois sabemos que um pai pequeno e uma mãe terão um filho pequeno e que dois pais grandes terão um filho grande. Mas quando um “grande” encontra um “pequeno”, eles podem muito bem fazer um filho alto como pequeno ou médio porte. Impossível prever como a hereditariedade irá acontecer ! Além disso, o ambiente também desempenha um papel importante. Sabemos que as novas gerações tendem a crescer mais . O fenômeno está relacionado a mudanças na dieta. Então, hoje, quase todas as crianças vão além de seus pais.

Podemos saber de antemão o grupo sanguíneo do nosso bebê?

Em termos de tipo sanguíneo e hereditariedade , é difícil fazer previsões. Apenas duas configurações permitem certezas: dois pais AB não podem ter um filho O. E dois pais O terão necessariamente um filho O. Para o resto, é impossível prever. Porque, para isso, seria necessário conhecer os grupos sanguíneos transmitidos pelos avós. Por outro lado, conhecemos o “equilíbrio de poder” entre os grupos sanguíneos : O é recessivo em relação a A e B. Mas A e B têm o mesmo peso, dizemos que eles codominam. Eles se expressarão juntos: é assim que os grupos sanguíneos AB são encontrados.

Meu marido tem um irmão gêmeo. Eu também vou ter gêmeos ?

Não são os pais quem determinam no caso, é uma história de mulheres . Existem dois tipos de gêmeos : ou a mãe faz dois ovos no mesmo mês, e então o casal espera gêmeos falsos . Ou o óvulo dele se divide, e então eles serão gêmeos idênticos . Há todas as razões para acreditar que esta divisão é geneticamente programada. Uma mulher com gêmeos idênticos em sua família tem muito mais probabilidade do que a média de ter gêmeos também. E se ela mesma tiver uma irmã gêmea, as chances são ainda maiores!

O nosso filho pode ter bons lábios enquanto ambos temos uma boca deliciosa?

Sim , se ambos tiverem o gene recessivo “lábios finos” e estes dois genes se encontrarem. Eles irão associar para expressar este caráter físico permaneceu escondido em casa.

Um dos meus primos é Síndrome de Down. O gene está presente na família?

A trissomia não é uma doença genética, mas uma anomalia do 21º par de cromossomos. Resulta de um “acidente, é claro”, não é uma questão de hereditariedade . O óvulo (em 90% dos casos) ou o espermatozóide (10% dos casos) contém dois cromossomos 21 em vez de um. A criança, portanto, recebe três cromossomos 21 em vez de dois. Quanto mais velha a mãe, maior o risco de transmissão desse excesso de cromossomo: 1 risco em 2000 a 20 anos, 1 em 100 a 40 anos.

No entanto, há pouco risco de você dar à luz uma criança com Síndrome de Down sem saber. Hoje, temos exames que permitem detectar a presença de trissomia.antes do final do primeiro trimestre de gravidez (marcos anatômicos durante ultra-sonografia, dosagem de certos hormônios chamados “marcadores séricos”, complementados se necessário por amniocentese ). Então você decide se quer continuar sua gravidez ou não. É uma escolha que diz respeito apenas a você e seu companheiro.

Minha irmã tem um filho com fibrose cística. Devo me preocupar ou não?

Quando o gene da fibrose cística existe na família e se sabe, pode-se solicitar uma consulta genética para determinar as probabilidades de transmitir a doença ao filho. Mas, na maioria das vezes, a fibrose cística aparece de surpresa . Nem a família da mãe nem a família do pai têm qualquer pessoa afetada e a hereditariedade não está em questão. Deve ser conhecido, de fato, que a fibrose cística é uma doença hereditária recessiva . Em outras palavras, pode-se carregar o gene sem conhecê-lo e sem sofrer com ele. Isso é chamado de ” transportadora saudável “”.

Infelizmente, se ambos os pais transmitirem o gene “ruim” para a criança, a criança terá fibrose cística. Dois pais saudáveis ​​têm um risco em cada quatro de ter uma criança doente, dois dos quatro riscos de ter uma criança saudável (como eles) e uma chance em quatro de ter uma criança saudável. Esteja ciente de que, se apenas uma das duas famílias carrega o gene, o risco de transmissão é muito baixo. Um portador saudável e uma mãe saudável (ou vice-versa) só podem ter uma criança saudável ou um portador saudável. É quando o gene existe em ambas as famílias que os riscos não devem mais ser negligenciados.

Eu sou gordo. Meu bebê também tem problemas de peso?

Se o tamanho do seu corpo é um problema de dieta balanceada , seu bebê não herdará isso. A menos que você diga a ele seus maus hábitos! Por outro lado, se é de origem metabólica , portanto genética, há, de fato, riscos que seu filho também saiba problemas de peso . Nada é tocado até agora. O pai corpulento vai entrar em jogo. Então … tudo vai depender da loteria da hereditariedade !

Nós somos um casal misto. Qual cor vai ser a pele do nosso bebê?

Tudo é possível. A cor da pele não é codificada por um gene, mas por vários. O resultado é combinações sutis e uma infinidade de possibilidades . Toda a paleta de cores pode existir, do mais leve ao mais escuro. Na maioria das vezes, entretanto, a hereditariedade é tal que a criança herda uma bonita pele de café com leite, uma mistura da pele escura de seu pai e a pele clara de sua mãe (ou vice-versa). Tudo depende da genealogia. Se o pai é africano por várias gerações, por exemplo, é provável que a criança seja mais “café” do que “leite”. Por outro lado, se o pai estiver misturado, ele terá, sem dúvida, uma pele mais clara. Mas uma coisa é certa: mesmo com a última, ela vai se bronzear melhor que as outras!

Na minha família, há muitas pessoas daltônicas. É transmitido?

A cegueira cor é um âmbito anormalidade genética pelo cromossoma X. Ao contrário do que costumamos dizer, pessoas daltônicas não confundem verde e laranja, mas percebem essas duas cores como cinza. Há muito mais meninos daltônicos (8%) do que meninas (0,5%). Normal: as meninas têm dois cromossomos X. Assumindo que um dos pais é o portador do daltonismo, resta um “saudável” para compensar (o X saudável é dominante no X que carrega a anomalia). Nos meninos, por outro lado (carregando um cromossomo X e um cromossomo Y), não há um segundo X para superar a anomalia! De qualquer forma, não precisa se preocupar: nós vivemos muito bem vestindo, sem saber, um suéter vermelho e uma calça laranja!

O que é aconselhamento genético?

Esta consulta médica destina-se principalmente a casais que já tenham dado à luz uma criança malformada ou que sofram de uma doença hereditária grave ( miopatia , fibrose cística). E para pessoas de famílias onde há um membro (ou mais) com uma grave doença hereditária. O objetivo? Informar futuros pais , antes da concepção, sobre os riscos estatísticos de transmitir a doença ao seu filho. Cabe a eles decidir se querem ou não correr o risco de engravidar. Se escolherem engravidar, poderão beneficiar de um diagnóstico pré – natal. Permite, no quarto mês da gravidez, afirmar a presença ou ausência da doença desejada. No caso de o embrião revelar-se afetado, o casal terá a opção de continuar ou interromper a gravidez.