Fibrose cística em crianças

2019-06-06 Off Por Rafael Souza

Fibrose cística em crianças: como superar esta doença e por que é importante conhecê-la.

A fibrose cística em crianças é um desses distúrbios que qualquer pai ou alguém que esteja considerando ser pai ou mãe deve estar ciente. Isso se deve a suas características que dificultam inferir que algo está errado quando a condição é totalmente desconhecida.

Fibrose cística em crianças

Se os sintomas da fibrose cística são negligenciados, eles podem levar a situações adversas na criança. Alguns casos se tornam até fatais.

O que é fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença hereditária crônica com dominância autossômica recessiva. Isso significa que um pai pode herdar seu filho do gene que leva a doença mencionada. Mesmo sem o pai ter sofrido.

Para que a doença se manifeste , tanto a mãe como o pai devem ser portadores do gene que transfere a fibrose cística para a prole.

A fibrose cística em crianças também é uma doença grave que pode levar à morte em um estágio inicial da vida, se você não sabe que está sofrendo ou se não conhece os tratamentos para ela.

Crianças com fibrose cística apresentam um funcionamento anormal dos processos e células envolvidos na produção de:

  • suor;
  • suco (Muco, por exemplo, no trato respiratório e sucos gástricos no sistema digestivo.)
  • muco gástrico

O problema com essa condição é que a fibrose cística em crianças provoca alterações na natureza do muco , suco gástrico e assim por diante, que servem como um lubrificante ou nutriente decompositor e que, nessa condição, assume uma consistência espessa e pegajoso.

O acima mencionado implica um frio onde o muco permite que o corpo limpe as bactérias dos pulmões e do trato respiratório. No caso da fibrose cística, o problema torna-se extremamente sério porque pode engrossar e obstruir as vias aéreas.

Outras complicações

Quando a via aérea ou o trato digestivo se torna obstruído, várias complicações ocorrem . Mas esta não é a única maneira pela qual a doença representa um perigo . Mesmo que a camada de muco que se adensa nos intestinos ou nos pulmões seja boa, ela retém os germes que normalmente são excretados do corpo por algum processo do corpo.

No caso da fibrose cística em crianças, elas podem se reproduzir em fluidos espessantes, o que causa infecções no corpo que podem se tornar muito graves, de modo que, em casos graves, um transplante pulmonar pode ser necessário. Quem sofre dessa tarefa sobrevive por meio de transplante.

Tratamento da fibrose cística

Infelizmente, nenhum tratamento para a fibrose cística foi desenvolvido, o que significa que tratamentos e práticas para superar esta doença são de natureza preventiva.

Até algumas décadas atrás, crianças nascidas com fibrose cística tinham uma expectativa de vida média de apenas 6 meses.

Com a enorme evolução das tecnologias e processos de saúde, bem como o conhecimento desta doença, em países com taxas de desenvolvimento muito elevadas, a expectativa de vida pode ser em média de 50 anos.

Nos casos descritos, a fibrose cística em crianças requer cuidados diários e disciplinados, a fim de evitar a todo custo a disseminação de qualquer doença que envolva sensibilização e eliminação do muco.

O tratamento da fibrose cística, além das medidas de precaução de fato em relação ao contágio, inclui o uso de vacinas, antibióticos, bem como drogas para abrir as vias aéreas ou alisar o muco.

Com a detecção precoce e a disciplina em termos de diretrizes de manejo da doença, é perfeitamente possível ter uma boa qualidade de vida.

Detecção de fibrose cística em crianças

A melhor maneira de detectar a fibrose cística em crianças é ir ao seu centro médico para um teste TIR ou para verificar se há cloreto em sua transpiração.

No entanto, aqui estão alguns sintomas que podem ajudá-lo a pensar que seu filho tem fibrose cística:

  • Sabor salgado da pele.
  • Intervalo longo de fezes (24 a 48 horas).
  • Eventos recorrentes de pneumonia .
  • Dificuldade anormal de ganhar peso.
  • Dor abdominal severa em caso de constipação.
  • Tosse com aumento acentuado do muco nos seios paranasais.
  • Fezes com vestígios de muco, que flutuam ou mantêm uma cor anormal e pálida.

Mesmo com muitos sintomas, a presença de fibrose cística em crianças é inconclusiva. De fato, lembre-se de que o melhor diagnóstico será sempre dado por um profissional de saúde.

 

Diagnóstico

Quando uma criança tem algum dos sintomas listados, é importante consultar um médico para um diagnóstico. Seu médico lhe perguntará sobre sintomas e histórico familiar e provavelmente fará um teste de suor para medir a quantidade de sal (cloreto de sódio) no suor da criança.

Ele também irá verificar seus pulmões com um teste de raio-x e função pulmonar. Se houver um histórico de FC em sua família, você pode pedir testes genéticos para você e seu parceiro se for mulher e planeja se tornar mãe ou se estiver grávida. Você também pode fazer testes de triagem para seu filho no nascimento ou antes.

Tratamento e Prevenção

CF é incurável. O tratamento indicado inclui suplementos digestivos enzimáticos, a modificação da dieta, imunizações, fisioterapia e medicamentos. Mais recentemente, algumas pessoas com FC, e doença pulmonar em fase terminal, receberam transplantes de pulmão.

As crianças devem ter uma dieta bem equilibrada, rica em calorias e proteínas. Eles podem precisar de 30% a 50% mais calorias e mais proteína do que uma criança que não tem FC. Um nutricionista pode ajudar a planejar as refeições. Ao fazer atividades que causam aquecimento e transpiração, eles devem substituir o sal que perdem no suor. Eles podem tomar comprimidos de sal ou soluções salinas. Além disso, eles geralmente precisam de uma quantidade adicional de vitaminas.

É importante seguir o programa de imunização (vacinas) das crianças afetadas para protegê-las contra infecções. Verifique com seu médico se o seu filho está recebendo todas as vacinas necessárias, especialmente coqueluche, gripe, catapora, pneumococo e sarampo. Seu filho deve receber uma vacina contra a gripe todos os anos ou conforme recomendado pelo seu médico. É importante notar todas as vacinas que a criança recebe.

Para diluir o muco que se acumula no tórax e permitir sua expulsão, são necessárias várias medidas físicas. Estes incluem “tosse assistida”, drenagem, o uso de um dispositivo de pressão expiratória positiva (PEP) e percussão (greves no peito ou nas costas para limpar o muco). As crianças mais velhas podem aprender a praticar essas técnicas elas mesmas.

Muitos medicamentos podem ajudar pessoas com FC:

  • moduladores da proteína CFTR, uma classe de droga que pode ajudar a normalizar o equilíbrio água-cloro;
  • comprimidos de enzima tomados antes das refeições para promover a digestão;
  • anti-inflamatórios para retardar a deterioração dos pulmões;
  • antibióticos para tratar ou prevenir infecções pulmonares;
  • medicação inalatória para ajudar a respiração;
  • multivitaminas (especialmente vitaminas A, D, E e K) para garantir uma boa nutrição, crescimento e desenvolvimento normal da criança.

O tratamento mais promissor atualmente é o tratamento genético. A FC é uma das poucas doenças genéticas que dependem de apenas um gene. Em outras palavras, há realmente uma razão para pensar que um dia seremos capazes de curar essa afeição.

Medidas preventivas contra a FC são ineficazes no caso de crianças que têm 2 cópias do gene CF defeituoso. Mas é possível saber se você corre o risco de transmitir CF para o seu filho. Um teste genético pode ser feito para determinar se você e seu parceiro são portadores.